13日，记者从哈尔滨医科年夜学获悉，中国工程院院士、该�：匮构懿√煜轮氐闶匝槭抑魅窝畋Ψ逋哦诱庞陆淌诳翁庾榱⒁煨缘卣瓜至思谆泼秆寻�14（METTL14）于血管朽迈中的焦点作用。相干研究结果发表于国际血汗管期刊《欧洲心脏杂志》。
血管朽迈体现为血管重构、硬化及结构朽迈，是诱发高血压及血栓性疾病的重要病理基�。煊疺III官网-按捺血管朽迈的干预干与干与靶标有待展现。研究职员发现，METTL14于朽迈的人及小鼠自动脉内皮细胞以和多种朽迈内皮细胞模子中均显著上调；经由历程构建内皮细胞特异性基因敲除了/过表达METTL14小鼠模子和多种朽迈模子，证实内皮细胞METTL14缺掉可显著改善血管硬化、血管重谈判内皮朽迈。
这是研究职员于机制上初次分析METTL14经由历程促成Toll样受体4（TLR4）mRNA的m6A润色增强其稳定性，介导朽迈相干排泄表型的天生。临床研究发现，人血液中METTL14及TLR4水平升高与血管朽迈和动脉粥样硬化及动脉硬化的发生呈正相干。
据先容，该研究初次展现了METTL14于血管朽迈中的调控作用，靶向按捺METTL14/TLR4旌旗灯号通路是干预干与干与血管朽迈和相干疾病的潜于新战略。
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