科技日报北京8月7日电（快盈VIII官网-记者刘霞）瑞典乌普萨拉年夜学研究团队于6日出书的《新英格兰医学杂志》发表结果称，全世界首例由CRISPR-Cas基因编纂技术获得的供体胰岛β细胞，于未利用免疫按捺剂的情况下，于Ⅰ型糖尿病患者体内乐成存活，并阐扬功效长达12周。这项技术为根治Ⅰ型糖尿病带来曙光。
Ⅰ型糖尿病是免疫体系过错进犯胰岛β细胞致使的疾病。现有胰岛素疗法虽能节制病情，但患者仍需终身医治，且面对血汗管病�：υ龀ぁ⑹倜醵痰任侍�。传统胰岛细胞移植受制在免疫排斥反映，需持久服器具有毒副作用的免疫按捺剂。
为攻克Ⅰ型糖尿病医治中的上述难题，研究团队首创性地接纳“基因魔剪”CRISPR-Cas12b技术，对于供体胰岛细胞举行了革新：敲除了B2M及CIITA基因以降低免疫原，转导慢病毒以太过表达CD47。获得的低免疫工程细胞随后被精准植入42岁受试者的左肱桡肌。值患上留意的是，整个医治历程彻底未利用糖皮质激素、抗炎药及免疫按捺剂。
84天的周密监测显示，移植细胞乐成遁藏了免疫体系的“追杀”，未引发T细胞活化或者抗体反映。影像学检查证明移植物存活优良，患者糖化血红卵白显著降落42%。只管今朝移植细胞数目仅为医治需求的7%，但这项生存与功效验证明验已经取患上要害性突破。
研究团队体现，这次利用的低免疫基因编纂技术可能获得更多治愈性β细胞，未来有望实现无需免疫按捺的糖尿病根治方案，让数百万患者挣脱逐日扎针的痛苦和持久并发症的泛起。
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